Pagsabut sa Family Prevention Smoking and Tobacco Act
Ang Family Prevention Prevention and Tobacco Control Act (Ang Tobacco Control Act) usa ka makasaysayanong sukdanan alang sa Amerika ug nagsilbi isip sulondan sa uban sa kalibutan. Hangtud niining balaud nga paglapas sa balaod nga gipirmahan ngadto sa balaod niadtong Hunyo 22, 2009, ni Presidente Barack Obama, ang mga kompanya sa tabako nagpadagan sa gawas sa bisan unsang pagdumala sa regulasyon sa gobyerno sa Estados Unidos.
Kana dili na mao.
Karon, ang US Food and Drug Administration (FDA) nagdumala sa US nga mga kompanya sa tabako sa tanang aspeto sa paggama, pagbaligya, ug pag-promote sa ilang mga produkto. Samtang ang FDA dili maka-ban sa bug-os nga tabako, ang ilang pagkalambigit makatabang sa pagpanalipod sa publiko sa daghang paagi.
Ang FDA sa pagkakaron adunay awtoridad sa mga produktong tabako:
- sigarilyo
- luya nga tabako (alang sa roll your own sigarilyo )
- smokeless nga mga produkto sa tabako
- cigars
- pipe tobacco
- hookah
- electronic nga mga sigarilyo
- nikotina gels ug dissolvable nicotine products
Adunay lima ka yawe nga bahin nga nagsilbing pundasyon sa Batas sa Control sa Tobacco. Gihubit kini sa ubos.
Nagdumot sa Marketing ug Sales ngadto sa mga menor de edad
Gisulat sa balaod mao ang mosunod nga mga probisyon nga gituyo aron panalipdan ang mga kabatan-onan ubos sa edad nga 18 gikan sa pagkaladlad sa mga produkto sa tabako ug pag-advertise.
- Ang mga tiggama sa tabako dili maka-sponsor sa sporting, kalingawan o uban pang sosyal / kultural nga mga panghitabo.
- Ang mga tiggama sa tabako dili makatanyag og libre nga mga produkto sa tabako o mga produkto nga brand name sa non-tobacco ingon nga mga giveaways.
- Ang mga sigarilyo dili mahimong ibaligya sa mga vending machine gawas kon anaa sila sa pasilidad sa mga hamtong.
- Ang pagbaligya sa mga menor de edad dili gitugutan.
- Ang mga sigarilyo dili mahimong ibaligya sa mga putos nga dili moubos sa 20 ka sigarilyo. (Ang pagbaligya sa mga sigarilyo sa gagmay nga mga numero o isip usa ka taktika nga nagpunting sa mga bata)
Ang Tobacco Control Act naghatag sa awtoridad sa US Food and Drug Administration nga magdala og dugang nga mga lakang sa umaabot aron mapanalipdan ang panglawas sa publiko kung gikinahanglan.
Nagkinahanglan sa mga Smokeless Tobacco Product Health Warning Labels
Sa paningkamot nga mapadako ang kaamgohan nga ang mga kapeligro sa panglawas sa pag- gamit sa tabako naglakip sa smokeless nga mga produkto sa tabako, ( snuff , snus, chew, dip) ang Tobacco Control Act nagkinahanglan sa mga tiggama sa pagpa-post sa usa sa mosunod nga mga pasidaan sa commercial smokeless tobacco packaging. Ang mensahe kinahanglan nga maglangkob sa labing menos 30 porsyento sa pakete.
- PASIDUNGOG: Kini nga produkto mahimong hinungdan sa kanser sa baba .
- PASIDUNGOG: Kini nga produkto makahimo sa sakit sa pang-gum ug ang pagkawala sa ngipon.
- PAG-ABOT: Kini nga produkto dili usa ka luwas nga alternatibo sa sigarilyo.
- PASIDAAN: Ang tabako nga walay tabako mao ang makaadik.
Ang mga produkto nga tabako nga walay tabako gigamit sa mga lalaki. Gipakita sa mga estadistika sa 2014 nga alang sa mga hamtong nga sobra sa 18, 7 sa 100 ka mga lalaki ang gigamit nga mga produkto nga walay smokey, samtang ang ubos sa 1 matag 100 ka mga babaye ang migamit niini. Ang kinatibuk-ang average nga paggamit alang sa mga hamtong sa US mao ang 3 sa 100 *.
Ang mga estadistika sa 2015 nagpakita nga 6 porsyento sa mga kabataan nga high school * (10 porsiyento nga lalaki, 1.8 porsiyento nga babaye) ang mga tiggamit karon sa smokeless nga tabako.
* Ang kinatibuk-ang aberids naglakip sa mga porsyento sa mga lalaki, babaye, White non-Hispanic, Black-non-Hispanic ug Hispanic nga tiggamit.
Nagseguro nga ang mga Claims sa "Modified Risk" nga gisuportahan sa Scientific Evidence
Sa laing pagkasulti, kung ang usa ka kompanya sa tabako gustong mangangkon, pananglitan, nga ang " light cigarettes" mas maayo alang sa imong panglawas , ang FDA nagkinahanglan kanila nga itibalik kini sa siyentipikanhong pamatuod.
Kung ang usa ka kompaniya sa tabako makapalambo sa usa ka bag-ong produkto nga ilang gibati nga makunhoran ang mga risgo sa sakit sa panglawas nga may kalabutan sa panigarilyo alang sa mga konsumedor, kini kinahanglan nga mosumitir sa usa ka modified tobacco product form (MRTP) nga porma ngadto sa FDA alang sa pagsusi.
Sumala sa seksyon 911 sa Federal Food, Drug and Cosmetic (FD & C) Act, nga giusab sa Tobacco Control Act, ang FDA nagkinahanglan sa mga kompaniya nga mopakita, lakip sa uban pang mga butang, nga ang MRTP nga ilang gusto ug ang gipaabot populasyon sa kinatibuk-an (mga hinabako ug mga dili manigarilyo).
Usa ka taas nga han-ay alang sa usa ka produkto sa tabako aron mabuhi hangtud sa, sa labing gamay. Hinoon, kung wala ang pagtugot sa FDA, ang produkto dili moadto sa merkado - labing menos dili usa ka MRTP.
Samtang walay ingon nga butang nga luwas nga produkto sa tabako, adunay pipila nga mas peligro kaysa sa uban. Ang proseso sa MRTP magtugot sa mga produkto nga nagtanyag og gamay nga risgo nga usa ka paagi sa pagbaligya, samtang ang pagpanalipod sa publiko gikan sa mga posibleng nagpahisalaag nga mga pag-angkon sa mga kompanya sa tabako, sama sa nahitabo kaniadto.
Sa kasamtangan, wala gihatag sa FDA ang pagbaligya sa MRTP, busa dili pa kini tin-aw kon unsa nga lebel sa pagbuhin sa risgo ang madawat.
Sa laing bahin, ang termino nga "kahayag" dili na tugotan sa pagtumong sa mga sigarilyo, tungod kay gipakita nga kini adunay daghan nga mga makahilo nga mga hilo sama sa regular nga sigarilyo.
Nagkinahanglan sa mga Kompanya sa Tabako nga Ipahibalo ang Talaan sa mga Sangkap sa Ilang mga Produkto
Dili lamang kinahanglan nga ipaambit nila ang mga sangkap, kinahanglan usab nga itaho ang tukmang gidaghanon ug "mga resipe" sa matag indibidwal nga produkto sa tabako nga gihimo ubos sa payong sa mga produkto sa kompanya. Ug, kon ang resipe nausab, ang tiggama kinahanglang moreport sa mga detalye sa pag-usab.
Samtang ang ubang mga sangkap nga gigamit sa komersyo nga gihimo nga sigarilyo daw medyo benign ug gani gi-aprobahan sa FDA nga gigamit sa pagkaon, importante nga hinumdoman nga wala kini gipaangay nga init ug / o gisunog, nga makapausab sa ilang mga kinaiya , nga naghimo sa pipila niini nga makahilo. Sila usab naghiusa sa usag usa, naghimo sa bag-ong mga kemikal nga mga kemikal nga makadaot usab.
Nakuha sa siyensiya ang kapin sa 7000 ka nagkalain-laing mga kemikal sa aso sa sigarilyo, lakip ang 250 nga makahilo ug 70 nga hinungdan sa kemikal nga mga hinungdan sa kemikal. Nagpadayon ang panukiduki.
Nagpreserba sa Awtoridad sa Estado, Lokal, ug Tribal
Nagpasabot kini nga ang mga awtoridad sa estado ug lokal adunay abilidad sa pagpugong sa mga aksyon sa pagkontrol sa tabako sa lokal nga lebel, sama sa pagpataas sa mga buhis sa tabako, pagpatuman sa mga balaod sa pagpanarbaho sa pagpanigarilyo, pagbaligya sa pagpamaligya sa tabako, ug pagtanyag sa mga programa sa pagpanigarilyo nga gipaluyohan sa estado.
Dugang nga mga Awtoridad sa Batas sa Control sa Tobacco
- Ang mga kompaniya sa tabako kinahanglan nga magparehistro kada tuig sa FDA ug magbukas sa ilang mga plantasyon sa produksyon ngadto sa FDA alang sa pagsusi matag duha ka tuig.
- Ang FDA nagdili sa bisan unsa nga pagpalambo sa tabako gawas sa menthol ug kanunay nga pag-inom sa tabako.
- Ang FDA adunay awtoridad sa pagkontrolar sa lebel sa nikotina ug sangkap sa mga produkto sa tabako.
- Ang FDA nagpundo sa regulasyon sa mga produkto sa tabako pinaagi sa mga bayranan sa mga kompanya sa tabako. Ang mga bayad gitino pinaagi sa ilang bahin sa merkado sa US.
Unsa ang Dili Mahimo sa FDA Sulod sa Framework sa Akta sa Control sa Tobacco
Ang balaod nga naghatag sa FDA sa gahum sa pag-regulate sa mga produkto sa tabako alang sa kaayohan sa mga Amerikano naghatag usab og pipila ka mga pagdili sa dili mahimo sa organisasyon.
- Ang FDA dili makahimo sa mga tawo nga makakuha og reseta sa doktor aron pagpalit og mga produkto sa tabako.
- Ang FDA dili makapangayo sa mga kompaniya sa tabako sa pagpakunhod sa lebel sa nikotina sa mga produkto sa tabako ngadto sa zero level.
- Ang FDA dili makapugong sa pagpamaligya sa usa ka partikular nga kategoriya sa mga retail nga tindahan.
- Ang FDA dili makapugong sa mga klase sa mga produkto sa tabako.
Ang Tobacco Control Act usa ka mahinungdanon nga pagbalhin sa kung unsa ang pagdumala sa Estados Unidos sa epidemya sa tabako nga nanalipod sa nasud ug sa kalibutan. Kini usa ka buhat sa pag-uswag, apan ang mahinungdanong mga punto kung giunsa kini nga balaud nga naglihok sa pagpanalipod sa mga Amerikano gikan sa pagmaniobra sa mga higanteng tabako ug sa sakit ug kamatayon nga may kalabutan sa tabako usa ka lig-on nga sinugdanan.
Usa ka Pulong Gikan
Kung ikaw usa ka hinabako kinsa andam nga mohunong, gamita kining mga pagtulun-an sa pagtapos sa pagpanigarilyo isip usa ka punto sa pagsugod. Kung nahibal-an nimo kung unsa ang imong giatubang sa paghunong sa pagpanigarilyo, ang paghunong nahimong usa ka tumong nga imong makita sa dili madugay ingon nga makab-ot.
Mga Tinubdan:
Mga Sentro sa Pagpugong ug Pagpugong sa Sakit. Us aka paggamit sa tabako sa Estados Unidos.
US Food and Drug Administration. Batok sa Control sa Tobacco.
US Food and Drug Administration. Wala Kaayoy Dako nga Product sa Tabako? Lamang kung ang Science Says So.
US Food and Drug Administration. Modify nga Risk nga mga Produkto sa Tabako.
US Food and Drug Administration. Ang mga Kamatuuran sa Bag-ong Kasuguan sa Tobacco sa FDA.